En esta entrevista, dice la doctora Débora A. García Martínez, jefa del Servicio de Genética del Hospital Docente Pediátrico William Soler de Altahabana, voy a referirme a la Neurofibromatosis tipo 1, descrita en 1882 por von Recklinghausen, que es la más frecuente en nuestro medio y que se caracteriza por manchas de color café con leche en la piel, acompañadas o no de nódulos blandos, de tamaño variable, de los nervios periféricos llamados neurofibromas.

Especialista de segundo grado en Neonatología, Profesora Titular de Pediatría, la doctora García es autora del capítulo referido a la Genética del Texto de Pediatría Cubano. Tiene en su haber el cumplimiento de tres misiones internacionalistas: una en Argelia y dos en Angola, en cada una de ellas para brindar su solidaridad en facetas diferentes de su saber: como pediatra, neonatóloga y genetista.