El nombre de esclerosis lateral amiotrófica (ELA, como la suelen denominar los especialistas), fue propuesto en 1869 por el médico francés Jean Martin Charcot, considerado el padre de la Neurología
Clínica. En sus investigaciones en la Cátedra de Anatomía Patológica de la Universidad de París encontró esclerosis (gliosis) en la parte lateral de la médula espinal y atrofia muscular. De ahí el apelativo de Esclerosis Lateral Amiotrófica.
El profesor Reinaldo Mustelier Becquer, Jefe del Servicio de Neurología del Instituto de Neurología y Neurocirugía del MINSAP, señala que la característica principal de esta enfermedad es la reducción del número de neuronas motoras (generadoras de movimiento) de la corteza cerebral, del bulbo raquídeo y de la médula espinal, lo que produce una disminución de la función motora.
-- ¿Con qué signos y síntomas se manifiesta y a qué edades como promedio?
-- Las manifestaciones fundamentales son debilidad y atrofia muscular, sacudidas contráctiles espontáneas de los músculos, y la presencia de reflejos musculares anormales. La edad promedio de los pacientes es de 50 años, pero puede afectar entre los 20 y los 70 años de edad.
-- ¿Es posible detener el avance de esta enfermedad, o al menos controlarla, o una vez que se presenta mantiene un curso progresivo?
-- Tiene un curso progresivo durante varios años, pero las acciones terapéuticas pueden controlar algunos síntomas y signos.
No todos conocen que el límite máximo de colesterol diario a ingerir con los alimentos es de 300 miligramos, ni que la yema de un huevo contiene aproximadamente 213 miligramos, por lo que al ingerir dos huevos diarios ya estamos sobrepasando el techo permitido. En la mayoría de las personas...